礼来公司的实验性药物效果最好,如果阿尔茨海默氏症患者尽早治疗,在理想的情况下才出现症状的脑损耗疾病,研究人员于本周一称,在最新的承诺开发治疗最常见的痴呆症。

donanemab,药物被证明缓慢进展的记忆和思考问题约三分之一,但率翻倍至60%如果药物开始当病人只是轻微受损,根据试验数据提出了阿尔茨海默氏症协会国际会议在阿姆斯特丹。

完整的分析涉及超过1700名患者的研究表明,结果不太强劲,晚期患者以及那些高水平的蛋白质称为τ与老年痴呆症有关。

研究结果强调,“早期检测和诊断可以真正改变这种疾病的轨迹,“安妮白说,总统在莉莉神经科学。

莉莉希望美国食品和药物管理局在今年年底决定是否批准donanemab。它说提交其他全球监管机构正在进行中,大部分将在年底前完成。

Donanemab,像最近批准Leqembi卫材和生原体,是一种静脉注射抗体消除存款称为β-淀粉样蛋白的老年痴呆症患者的大脑。

指的是礼来公司周一公布的数据,苏珊Kohlhaas博士研究&合作伙伴执行主任阿尔茨海默氏症研究英国说,“这些结果提供进一步的确认删除从大脑淀粉样蛋白可以改变阿尔茨海默氏症的过程中,也会使人受到这种毁灭性疾病如果他们在正确的时间治疗。”

副作用

礼来公司的研究表明,脑肿胀,一个已知的副作用amyloid-clearing抗体,发生在超过40%的患者遗传素质开发阿尔茨海默氏症。

该公司此前曾报道,24%的整体donanemab治疗组脑肿胀。脑部出血发生在31%的donanemab组和安慰剂组的14%左右。

三个试验的死亡患者与治疗有关,研究人员报道。

“这些副作用不应掉以轻心,“但大多数情况下被监控管理和磁共振成像(MRI)或停止药物,青藤子Apostolova博士研究人员说,老年痴呆症研究教授印第安纳大学医学院的。

医生可能会使用“非常严格的核磁共振安全检查当我们治疗这些病人,”她说。

莉莉说donanemab的治疗效果持续增加相对于安慰剂的18个月的审判,甚至对于参与者起飞后药物水平的淀粉样蛋白沉积显著下降。

“在审判结束,七个月的平均病人没有药物但是他们继续受益,”怀特说。

她说,研究结果支持这样的设想,即donanemab可以阻止淀粉样一旦清除大脑。

“有些患者没有显著恶化在审判和平均疾病进展的是4.4 - -7.5月在18个月放缓,”莉斯库塔博士说,布里斯托尔大学的痴呆的神经病学副教授。

莉莉今年5月曾表示,该研究中遇到的所有的目标,表明donanemab减缓认知能力下降了29%而安慰剂在轻度认知障碍患者或轻度痴呆的大脑有两个关键的阿尔茨海默氏症蛋白,β淀粉样蛋白和τ。

高τ病人,donanemab减缓疾病进展显示了约17%,而那些low-to-intermediateτ的好处是35%的水平。

完整的研究结果也发表在《美国医学会杂志》。

“这些药物的危害是否平衡的适度的临床效益最终将需要更多的数据,“与该研究在《美国医学会杂志》的一篇社论说。

本月FDA批准Leqembi授予标准,第一个阿尔茨海默疾病修饰治疗来实现这一目标,这更广泛的保险的药物。

两种药物也正在研究在大型试验,看看是否有影响拖延的阿尔茨海默病症状出现。

最新研究结果的“给了我很大的希望”的预防试验,雷萨-斯珀林博士说,他将阿尔茨海默研究和治疗中心在波士顿布莱根妇女医院。

超过600万美国人患有阿尔茨海默氏症,根据阿尔茨海默氏症协会。全世界超过5500万人患有老年痴呆症或者其他形式的痴呆,据联合国世界卫生组织(who)。

礼来公司的股票,6月份达到了近469美元的历史高点,在中午近持平于449.98美元在纽约证券交易所交易。

路透